海創(chuàng)藥業(yè)中美雙報III期臨床抗前列腺癌癥藥物在美獲批
發(fā)表時間：2019-06-10
來源：海創(chuàng)藥業(yè)
閱讀：7817
日前，海創(chuàng)藥業(yè)自主研發(fā)的抗前列腺癌新藥HC-1119臨床III期試驗申請正式獲得美國FDA批準。
HC-1119全球III期臨床試驗正在中國和美國同步進行，并即將在歐盟、加拿大、澳大利亞等國家和地區(qū)開展。HC-1119是利用海創(chuàng)藥業(yè)在中國臨床研究數(shù)據(jù)，直接申報美國和中國III期臨床試驗并獲得批準的新藥品種。
熱門新聞
- 海創(chuàng)藥業(yè)德恩魯胺新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，前列腺癌治療將迎來新選擇
- 海創(chuàng)藥業(yè)FAK抑制劑HP530S片臨床試驗申請獲受理
- 海創(chuàng)藥業(yè)HP501緩釋片用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)的聯(lián)合用藥臨床試驗申請獲受理
- 海創(chuàng)藥業(yè)口服PROTAC藥物HP518臨床申請正式獲得美國FDA批準，繼澳大利亞后再辟藍海
- 唐剛先生加入海創(chuàng)藥業(yè)，擔(dān)任營銷中心副總裁
- 四川新聞聯(lián)播丨海創(chuàng)藥業(yè)：創(chuàng)新驅(qū)動 加速產(chǎn)品商業(yè)化步伐
- 海創(chuàng)藥業(yè)在5th TPD Summit上發(fā)布HP518（口服AR PROTAC）臨床前研究
- 海創(chuàng)藥業(yè)前列腺癌1類新藥德恩魯胺（HC-1119）中國III期臨床試驗達到主要研究終點
- 海創(chuàng)藥業(yè)今日登陸科創(chuàng)板
