海創(chuàng)藥業(yè)前列腺癌癥藥物HC-1119全球III期臨床專家咨詢會(huì)在美順利舉行
美國(guó)東部時(shí)間9月14日,成都海創(chuàng)藥業(yè)有限公司治療前列腺癌癥藥物“HC-1119項(xiàng)目”全球III期臨床試驗(yàn)專家咨詢會(huì),在美國(guó)新澤西州Jersey City順利舉辦。公司邀請(qǐng)了包括哈佛大學(xué)MATTHEW SMITH 教授、耶魯大學(xué)DANIEL PETRYLAK 教授、上海復(fù)旦大學(xué)葉定偉教授等在內(nèi)的,來(lái)自美國(guó)、加拿大、英國(guó)、法國(guó)等地的多名全球知名專家,與海創(chuàng)藥業(yè)臨床管理團(tuán)隊(duì)開(kāi)展了為期一天的深入研討,對(duì)公司前列腺癌癥治療藥物HC-1119全球臨床III期試驗(yàn)方案、產(chǎn)品的市場(chǎng)定位及臨床運(yùn)營(yíng)等提出了諸多寶貴建議。參加會(huì)議的有海創(chuàng)藥業(yè)總裁陳元偉博士、首席科技官李興海博士、首席醫(yī)學(xué)官Frank G.E. Perabo 博士、執(zhí)行副總裁Ivan King 博士、資深副總裁Leah DiMascio 博士、副總裁Jennifer H. Lee等。
專家們對(duì)HC-1119 項(xiàng)目的成功可能性和市場(chǎng)前景給予了充分肯定,并向海創(chuàng)成立五年來(lái)所取得的重大階段性成就表示祝賀。與會(huì)專家一致認(rèn)為,從I期臨床的效果上來(lái)看,HC-1119的數(shù)據(jù)是非常吸引人的。本次會(huì)議的順利召開(kāi)是海創(chuàng)藥業(yè)新藥項(xiàng)目推進(jìn)與成果轉(zhuǎn)化過(guò)程中的一次重要里程碑,進(jìn)一步增強(qiáng)了海創(chuàng)藥業(yè)全體成員對(duì)全球III期臨床成功開(kāi)發(fā)的信心。
HC-1119項(xiàng)目簡(jiǎn)介
海創(chuàng)藥業(yè)首個(gè)化合物HC-1119是一種新的雄激素受體(AR)拮抗劑。臨床前研究顯示,HC-1119藥代動(dòng)力學(xué)特征、抗腫瘤活性、安全性均比國(guó)外同類產(chǎn)品恩雜魯胺更優(yōu)。2016年8月,HC-1119在中國(guó)獲得了國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的臨床研發(fā)批文。目前,HC-1119的有效性和安全性已在I期臨床試驗(yàn)中得到證實(shí),即將開(kāi)展全球多中心III期臨床試驗(yàn)。
海創(chuàng)藥業(yè)簡(jiǎn)介
成都海創(chuàng)藥業(yè)有限公司(海創(chuàng)藥業(yè))坐落于成都高新區(qū),是一家專門從事創(chuàng)新藥物研究及產(chǎn)業(yè)化的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。公司利用其核心氘代藥物技術(shù)(Deuterated Drug Technology,DDT)開(kāi)展具有廣闊市場(chǎng)潛力的重大新藥品種研究,目前有包括治療前列腺腫瘤、乳腺腫瘤、痛風(fēng)等疾病的多個(gè)創(chuàng)新藥物處于臨床和臨床前不同研究階段。公司已申請(qǐng) PCT和中國(guó)發(fā)明專利 60 余項(xiàng),獲得中國(guó)、美國(guó)、日本、歐洲等國(guó)家和地區(qū)專利授權(quán)20 余項(xiàng)。海創(chuàng)團(tuán)隊(duì)核心成員均來(lái)自全球知名藥物公司,并組建了由全球頂級(jí)專家組成的科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)。海創(chuàng)藥業(yè)現(xiàn)擁有逾 4000 平米的現(xiàn)代化實(shí)驗(yàn)及辦公場(chǎng)地,建立了包括藥物化學(xué)、生物篩選、工藝研究、質(zhì)量研究、臨床申報(bào)、臨床研究等為一體的完整藥物研發(fā)體系。公司榮膺國(guó)務(wù)院重點(diǎn)華僑華人創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)、四川省頂尖創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)、成都市頂尖創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)。
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