2018年8月28日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知，成都海創(chuàng)藥業(yè)有限公司HP501原料藥及其緩釋片注冊(cè)申請(qǐng)獲得受理。2018年8月31日，海創(chuàng)藥業(yè)正式獲取《受理通知書(shū)》。

HP501是海創(chuàng)藥業(yè)自主研發(fā)的1類(lèi)新藥，用于治療高尿酸血癥和痛風(fēng)。根據(jù)臨床前研究結(jié)果顯示，HP501生物活性?xún)?yōu)于同類(lèi)藥物，展現(xiàn)了優(yōu)良的 PK 和毒理學(xué)性質(zhì)，活性高于已知同靶點(diǎn)產(chǎn)品。

伴隨著社會(huì)群眾生活方式和飲食結(jié)構(gòu)改變、人類(lèi)壽命延長(zhǎng)、人口老齡化及某些藥物（如利尿劑）廣泛使用等情況，高尿酸血癥和痛風(fēng)發(fā)病率逐年升高，已成為常見(jiàn)病和多發(fā)病。目前，中國(guó)還沒(méi)有一款自主創(chuàng)新的痛風(fēng)治療藥物，HP501的上市，將打破國(guó)外制藥企業(yè)在中國(guó)痛風(fēng)新藥市場(chǎng)的壟斷，為中國(guó)病人提供安全有效、價(jià)格合理的治療藥物。