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點(diǎn)亮海創(chuàng)之光,共創(chuàng)更美好的藥物未來(lái)
  • 臨床藥理總監(jiān)(博士)
    3年以上|博士
    成都、北京、上海
    2025.02.26
    臨床藥理總監(jiān)(博士)
    崗位職責(zé): 1.根據(jù)臨床前信息和同類藥信息設(shè)計(jì)人體劑量,從臨床藥理角度充分解讀早期臨床研究的安全性、有效性、PK數(shù)據(jù),為后續(xù)試驗(yàn)的設(shè)計(jì)提供臨床藥理的支持; 2.臨床藥理學(xué)相關(guān)臨床研究方案設(shè)計(jì)及申報(bào)資料撰寫審核(pre-IND/IND/NDA); 3.負(fù)責(zé)對(duì)新藥早期臨床試驗(yàn)討論及早期研發(fā)策略制定及更新; 4.負(fù)責(zé)完善臨床試驗(yàn)方案臨床藥理部分內(nèi)容撰寫、修訂及審核; 5.對(duì)臨床臨床藥理學(xué)分析(PK/PD建模,E-R分析,劑量選擇,MB試驗(yàn)設(shè)計(jì),DDI試驗(yàn)設(shè)計(jì))支持臨床開發(fā)各階段策略制定; 6.負(fù)責(zé)對(duì)撰寫和審閱臨床藥理相關(guān)文件的復(fù)核,參與臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)相關(guān)流程及SOP撰寫和審核; 7.支持臨床藥理相關(guān)問(wèn)題的溝通,資料查閱及文獻(xiàn)整理,及上級(jí)安排的其他工作; 任職要求: 1.學(xué)歷背景:博士,藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)及臨床藥學(xué)等專業(yè); 2.工作經(jīng)驗(yàn):3年及以上工作經(jīng)驗(yàn),涉及臨床試驗(yàn)、臨床藥理等相關(guān)經(jīng)驗(yàn); 3.能力要求:熟練使用辦公軟件、英語(yǔ)六級(jí)及以上 4.其他:較強(qiáng)的邏輯思維能力,注重細(xì)節(jié)及質(zhì)量、責(zé)任心、溝通能力、執(zhí)行能力、團(tuán)隊(duì)與合作精神
    其他信息
    行業(yè)要求:制藥
    投遞簡(jiǎn)歷
  • 營(yíng)銷HRBP
    5-10年|本科
    成都
    2025.02.26
    營(yíng)銷HRBP
    崗位職責(zé): 1、深入營(yíng)銷業(yè)務(wù)板塊,了解業(yè)務(wù)部門策略和目標(biāo),為業(yè)務(wù)提供專業(yè)化的人力資源解決方案; 2、負(fù)責(zé)營(yíng)銷板塊招聘渠道開發(fā)、管理和人員招聘工作; 3、協(xié)助營(yíng)銷板塊績(jī)效管理體系化優(yōu)化工作; 4、營(yíng)銷板塊人力資源相關(guān)數(shù)據(jù)分析,通過(guò)數(shù)據(jù)分析和深度挖掘,為營(yíng)銷板塊業(yè)務(wù)和人力資源策略決策提供支持和建議; 5、負(fù)責(zé)處理員工關(guān)系,包括解決糾紛、員工投訴處理等,營(yíng)造良好的工作氛圍。 任職要求: 1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷; 2、制藥企業(yè)營(yíng)銷招聘崗位5年以上工作經(jīng)驗(yàn); 3、擅長(zhǎng)營(yíng)銷體系各級(jí)崗位的招聘;

    4、有創(chuàng)新藥營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)0-1的搭建經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。


    其他信息

    行業(yè)要求:醫(yī)療健康

    投遞簡(jiǎn)歷
  • 醫(yī)學(xué)信息溝通專員
    2年以上|大專
    東南北區(qū)
    2025.02.26
    醫(yī)學(xué)信息溝通專員

    崗位職責(zé):
    1、制定負(fù)責(zé)轄區(qū)的推廣計(jì)劃,和直線經(jīng)理及區(qū)域市場(chǎng)同事溝通達(dá)成一致,并有效執(zhí)行。
    2、客戶管理和品牌管理:有效拜訪客戶,通過(guò)對(duì)專家的學(xué)術(shù)拜訪,不斷傳遞公司產(chǎn)品的關(guān)鍵信息,使醫(yī)生理解并認(rèn)可公司產(chǎn)品核心信息。。
    3、在公司合規(guī)的要求下高效開展工作,不觸碰行業(yè)和公司的合規(guī)紅線。

    任職要求:
    1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生命科學(xué)、營(yíng)銷專業(yè)優(yōu)先。
    2、工作年限:2年以上醫(yī)藥行業(yè)推廣經(jīng)驗(yàn),有泌尿相關(guān)產(chǎn)品推廣經(jīng)驗(yàn)。
    3、具備績(jī)效達(dá)成所必須的相應(yīng)技能:產(chǎn)品知識(shí)、醫(yī)藥行業(yè)及疾病/治療領(lǐng)域的知識(shí)、客戶管理、業(yè)務(wù)發(fā)展等。
    4、較強(qiáng)的責(zé)任感和團(tuán)隊(duì)合作精神

    投遞簡(jiǎn)歷
  • 設(shè)備工程師
    5-10年|中專/中技
    成都
    2025.02.26
    設(shè)備工程師
    崗位職責(zé): 1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施的日常巡檢、維修、維護(hù)、保養(yǎng)等工作; 2.負(fù)責(zé)制訂設(shè)備保養(yǎng)和維護(hù)規(guī)程并監(jiān)督執(zhí)行,起草設(shè)備維護(hù)維修保養(yǎng)記錄; 3.負(fù)責(zé)每月按時(shí)清理備品配件庫(kù)存量; 4.負(fù)責(zé)擬定外加工件生產(chǎn)計(jì)劃,制作和審核外加工圖紙,聯(lián)系備品或配件外加工,辦理取件和驗(yàn)收手續(xù)等。 5.負(fù)責(zé)配電房的運(yùn)行管理,維修保養(yǎng),操作SOP及配電輸出點(diǎn)的指定,圖紙更新。 6. 建廠階段:負(fù)責(zé)2個(gè)車間(片劑和硬膠囊劑車間、軟膠囊車間)所有設(shè)備SOP等文件編制、參與FAT、SAT、設(shè)備安裝、驗(yàn)證等工作。 7.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職資格 1.中專或高中及以上學(xué)歷,機(jī)械制造、電氣自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)(有5年以上藥廠片劑、膠囊劑設(shè)備管理維護(hù)經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)不限); 2. 有1年以上制藥廠廠房和設(shè)備安裝,運(yùn)行和管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 3. 熟悉行業(yè)法規(guī),相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家對(duì)生物制藥廠房設(shè)施的GMP要求; 4.熟練并掌握設(shè)備操作規(guī)程。 5.具備誠(chéng)信、敬業(yè)精神,實(shí)干能力。
    其他信息
    行業(yè)要求:制藥
    所屬部門:生產(chǎn)中心
    投遞簡(jiǎn)歷
  • EHS主管
    5年以上|大專
    成都
    2025.02.26
    EHS主管
    崗位職責(zé): 1、建立健全EHS管理體系,協(xié)助生產(chǎn)負(fù)責(zé)人建立EHS管理體系、制度、操作規(guī)程、責(zé)任制和應(yīng)急救援預(yù)案,監(jiān)督、考核各部門對(duì)于EHS規(guī)章制度的執(zhí)行和落實(shí)情況。 2、負(fù)責(zé)編制藥品MSDS,負(fù)責(zé)EHS檢查,提出整改建議。 3、負(fù)責(zé)“三廢”管理與處置,達(dá)標(biāo)排放等,危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理,危險(xiǎn)廢物申報(bào)處理,配合安評(píng)、環(huán)評(píng)、職業(yè)衛(wèi)生公司做好驗(yàn)收資料。 4、配合設(shè)備廠家、機(jī)電安裝公司設(shè)備調(diào)試、驗(yàn)收涉及EHS的設(shè)備等;配合公司做好涉及EHS的設(shè)備安裝調(diào)試記錄、確認(rèn)、驗(yàn)證記錄等。 5、負(fù)責(zé)EHS各類相關(guān)檢測(cè)評(píng)價(jià),相關(guān)政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)或資料填報(bào),及政府職能部門、迎檢相關(guān)單位接待。 6、負(fù)責(zé)EHS教育培訓(xùn)、演練相關(guān)工作,如新員工入職安全教育及有關(guān)安全培訓(xùn)。 7、EHS事故事件管理,及時(shí)報(bào)告EHS事故事件,組織或參與工廠EHS事故事件的調(diào)查、處理、上報(bào)等工作。 8、兼職協(xié)助部分污水站工作以及領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事務(wù)。 任職資格: 1、大專及以上學(xué)歷,安全、環(huán)境或工程類相關(guān)專業(yè)。 2、5年以上EHS相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),3年以上藥廠EHS專業(yè)經(jīng)驗(yàn)。 3、熟練掌握EHS相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,掌握常用安全風(fēng)險(xiǎn)分析工具,注冊(cè)安全工程師優(yōu)先。 4、具有高度的責(zé)任感與敬業(yè)精神,較強(qiáng)的溝通能力及團(tuán)隊(duì)合作精神,執(zhí)行力強(qiáng)。
    其他信息
    行業(yè)要求:制藥
    所屬部門:EHS部
    投遞簡(jiǎn)歷
  • QC理化/儀器試驗(yàn)員
    2年以上|本科
    成都
    2025.02.26
    QC理化/儀器試驗(yàn)員
    職位介紹
    工作職責(zé): 1、 負(fù)責(zé)純化水系統(tǒng)、原輔包、成品的檢驗(yàn)。 2、 負(fù)責(zé)原輔包、成品檢驗(yàn)方法的分析方法的轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證或確認(rèn)工作。 3、 負(fù)責(zé)原輔料、純化水系統(tǒng)的取樣。 4、 負(fù)責(zé)涉及檢驗(yàn)的原輔包及成品等物料和和產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法的建立。 5、 負(fù)責(zé)精密儀器的日常維護(hù),以及周期性性能確認(rèn)。 6、 負(fù)責(zé)穩(wěn)定性樣品的管理。 7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它或臨時(shí)任務(wù)。 任職要求: 1、 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。 2、 有理化或儀器檢驗(yàn)2年以上工作經(jīng)驗(yàn),能熟練操作常規(guī)精密儀器。 3、 參與迎接過(guò)國(guó)內(nèi)外藥政當(dāng)局的審計(jì)。 4、 具有良好的抗壓能力與溝通協(xié)調(diào)能力。

    其他信息

    行業(yè)要求:制藥


    投遞簡(jiǎn)歷
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