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點亮海創(chuàng)之光,共創(chuàng)更美好的藥物未來
  • 財務經(jīng)理(僅限有醫(yī)藥營銷方向經(jīng)驗)
    5年以上|本科
    成都
    2025.02.26
    財務經(jīng)理(僅限有醫(yī)藥營銷方向經(jīng)驗)
    崗位職責: 1、深入了解營銷業(yè)務,負責營銷財務方面制度/流程制訂,并在工作中對制度/流程進行梳理和優(yōu)化,規(guī)范業(yè)務部門流程提高業(yè)務效率,以助力業(yè)務、識別和規(guī)避風險。 2、負責營銷業(yè)務的月度/季度/年度預算管理,深入了解業(yè)務執(zhí)行情況,并提出合理化建議與意見。 3、搭建營銷財務分析模型,分析營銷數(shù)據(jù)及財務事項,及時提供有效的營銷分析,為業(yè)務部門及公司決策提供有力支持。 4、 助力業(yè)務建立可量化的績效指標,跟蹤結(jié)果,并根據(jù)執(zhí)行情況優(yōu)化指標,提高財務效益。 5、負責營銷業(yè)務事前、事中、事后跟蹤管理,對各環(huán)節(jié)需求、合同、報銷等業(yè)務進行審核,對客戶/供應商等進行管理,以控險降本。 6、負責營銷業(yè)務各環(huán)節(jié)核算及報表管理。 7、對接營銷業(yè)務,深入了解營銷業(yè)務,與業(yè)務部門進行良好的溝通。 崗位要求: 1、財務相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷; 2、醫(yī)藥行業(yè)營銷財務經(jīng)歷5年及以上、有事務所經(jīng)歷優(yōu)先。
    其他信息
    行業(yè)要求:制藥
    投遞簡歷
  • 新媒體運營(短視頻/直播方向)
    5年以上|統(tǒng)招本科
    成都
    2025.02.26
    新媒體運營(短視頻/直播方向)

    崗位職責 1、負責公益項目各大新媒體平臺日常運營管理,包括內(nèi)容發(fā)布、視頻或圖文作品創(chuàng)作、策劃和撰寫文案、用戶互動和賬號維護等工作。 2、負責結(jié)合運營和推廣需求策劃運營方案,包含創(chuàng)意互動策劃、短視頻/直播運營方案、效能提升方法等。 3、負責公司新媒體矩陣賬號的搭建及開拓,分析用戶需求、情感及內(nèi)容體驗感受,收集用戶反饋。 4、參與公司線上線下公益活動的策劃實施,公益活動的事件傳播,以及公益宣傳片的策劃及拍攝制作。 5、領(lǐng)導臨時安排的其他相關(guān)工作。 任職要求 1、本科及以上學歷,傳媒、新聞、廣告等相關(guān)專業(yè),特別優(yōu)秀者可適當放寬條件。 2、5年以上新媒體行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗,2年以上團隊管理經(jīng)驗。大健康或消費品行業(yè)優(yōu)先。 3、具備較強的策劃、文案寫作能力和創(chuàng)意能力,能夠獨立完成各類媒體平臺的運維工作。 4、熟悉新媒體推廣、短視頻運營策劃、直播運營、活動策劃等,具備一定的活動執(zhí)行經(jīng)驗。 5、具備良好的溝通能力、項目統(tǒng)籌和協(xié)調(diào)能力,善于資源整合,具備較強的邏輯思維能力、運營數(shù)據(jù)分析能力,具備一定的抗壓能力和團隊協(xié)作精神,工作認真負責。

    投遞簡歷
  • 微生物分析員
    2年|本科
    成都
    2024.07.03
    微生物分析員

    崗位職責:

    1、負責微生物檢驗相關(guān)儀器/設備的確認工作。

    2、負責微生物相關(guān)質(zhì)量文件編寫經(jīng)驗。

    3、負責微生物限度、無菌、內(nèi)毒素的方法適用性確認。

    4、負責向直線上級匯報在微生物檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的問題或異?,F(xiàn)象,并參與偏差、OOS/OOT等的調(diào)查

    5、負責懸浮粒子、沉降菌、浮游菌等環(huán)境監(jiān)測相關(guān)工作,以及壓縮氣體的檢查。

    6、負責物料、產(chǎn)品、公用介質(zhì)的微生物檢查。

    任職要求:

    1、微生物學相關(guān)專業(yè),本科學歷,兩年以上微生物檢測或驗證相關(guān)工作經(jīng)驗;

    2、具備微生物及其檢測相關(guān)理論知識,熟悉EP、USP、Ch.P等藥典中非無菌制劑微生物限度檢查、細菌內(nèi)毒素檢查和相關(guān)的驗證,熟悉GMP等相關(guān)法規(guī)要求;

    3、工作嚴謹細致,團隊協(xié)作能力強。

    投遞簡歷
  • 理化儀器主管
    6年|本科
    成都
    2024.07.03
    理化儀器主管

    崗位職責:

    1、負責HPLC、GC、UV、溶出儀以及其他理化項目(紫外、紅外、TOC等)的儀器操作工作;

    2、負責原輔料、包材、工藝用水、工藝用氣、產(chǎn)品過程控制、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量標準及分析方法等文件的起草以及檢驗工作;

    3、對檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的OOS/OOT、偏差等及時報告,并參與相關(guān)的調(diào)查;

    4、負責及指導原輔料、包材、工藝用水的儀器相關(guān)樣品的取樣工作;

    5、負責及指導質(zhì)量控制部實驗室儀器的安裝、確認/校準以及日常維護/維修;

    6、建立分析方法驗證或確認或轉(zhuǎn)移的方案;根據(jù)方法方案進行相關(guān)實驗,并按規(guī)范填寫記錄,出具報告;

    7、參與與質(zhì)量有關(guān)的客戶和官方審計、投訴調(diào)查、市場抽檢等;

    8、根據(jù)需要參與和支持生產(chǎn)工藝驗證、清潔驗證和環(huán)境檢測工作。

    任職要求:

    1.藥學、生物學、制藥工程、化學等分析相關(guān)專業(yè),本科學歷;

    2.具有6年及其以上藥品分析經(jīng)驗,其中主管工作經(jīng)驗至少1年及其以上,同時局域豐富的GMP和審計知識為優(yōu);

    3.良好的組織和監(jiān)管能力。

    投遞簡歷
  • 操作工
    2年|中專/高中
    成都
    2024.07.03
    操作工

    崗位職責:

    1、主要負責軟膠囊壓丸崗位、化膠崗位和配液崗位等工藝執(zhí)行、設備操作、質(zhì)量,以及安全和成本管理等工作;

    2、按生產(chǎn)指令正確進行操作,監(jiān)控生產(chǎn)過程,熟悉軟膠囊制作工藝及相關(guān)GMP知識;

    3、按軟件囊的工藝技術(shù)參數(shù)生產(chǎn),并確保參數(shù)的正確性;

    4、全面了解軟膠囊生產(chǎn)設備的性能,對軟膠囊生產(chǎn)流程有一個全面了解;

    5、嚴格執(zhí)行5S的流程;

    6、對安全生產(chǎn)有全面的認識;

    7、熟悉GMP要求并嚴格執(zhí)行,做好相關(guān)的各項文件記錄填寫。

    8、系統(tǒng)地進行工藝技術(shù)摸索,完善工藝操作控制點,配合研發(fā)部進行新產(chǎn)品的工藝摸索。

    9、配合協(xié)助進行車間設備安裝、調(diào)試。

    10、負毒相關(guān)崗位上的設備、器具、環(huán)境等衛(wèi)生清潔工作。

    11、負責設備的日常保養(yǎng)和維護工作:

    12、設備故障時,配合維修。


    任職要求:

    1、中專或高中學歷,有直接參與軟膠囊壓丸、化膠和配液2年以上經(jīng)歷,能獨立完成化膠、壓丸和配液崗位的操作工作;有對軟膠囊整條線的工作經(jīng)驗優(yōu)先。

    2、懂軟膠囊生產(chǎn)工藝,熟練操作生產(chǎn)設備。

    3、能獨立完成文件記錄的填寫。

    4、適應凈化車間彈性工作制,誠懇務實,吃苦耐勞。

    5、具有獨立解決軟件囊生產(chǎn)過程中遇到的實際問題,掌握軟膠囊設備的工作原理;

    6、有團隊合作精神,積極向上的心態(tài)。

    投遞簡歷
  • 工藝員
    1-3年 | 大專
    成都
    2024.05.16
    工藝員

    工作內(nèi)容: 1、車間日常工藝技術(shù)管理,指導、督促一線生產(chǎn)人員按GMP規(guī)范及公司制度進行生產(chǎn)活動; 2、起草車間操作、驗證、記錄類文件; 3、起草生產(chǎn)指令,分發(fā)指令和記錄至生產(chǎn)線,收集整理批生產(chǎn)記錄; 4、完成生產(chǎn)、驗證數(shù)據(jù)的收集、整理,匯總形成報告; 5、按制定的文件、規(guī)范培訓車間操作人員。 6、建廠階段:負責2個車間(片劑和硬膠囊劑車間、軟膠囊車間)所有體系文件編制、參與FAT、SAT、設備安裝、驗證等工作。 7、領(lǐng)導安排的其他工作。 任職條件: 1、藥學或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷。 2、需熟悉工藝員工作業(yè)務開展流程,起草過車間相關(guān)文件,參與過各類驗證工作。 3、接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關(guān)的專業(yè)知識培訓;熟悉《藥品管理法》及GMP規(guī)范。 4、具有較強團隊意識,服從部門工作安排。 5、有片劑、膠囊劑車間工藝員經(jīng)驗。 6、以往經(jīng)歷有操作過片劑制粒、薄膜包衣、壓片、膠囊劑填充設備、軟膠囊壓丸機優(yōu)先。

    投遞簡歷
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